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アセトアニリドの最初のアニリン誘導体思いがけなく鎮痛薬としてだけでなく、解熱作用を有することが判明となり、すぐに医療行為にAntifebrinの名の下に1つの。カーンとP.ヘップで、1886年に導入されました。[7]しかし、その(見かけの)有毒な受け入れそ の後の50年間の効果を、最も憂慮されてチアノーゼ性メトヘモグロビン血症のために、フェナセチンなど、たぶん以下の有毒なアニリン誘導体の検索を求める メッセージが表示[8]後に、いくつかの相反する結果は、1948年には、アセトアニリド主にパラセタモールに代謝され設立された(遺伝子組:アセトアミノフェン)は、人間の体で、それには、鎮痛薬と解熱プロパティを担当していたパラセタモールされた[9] [10] [11] [12]観察メトヘモグロビン血後のアセトアニリド政権は、小さな割合に帰されたアセトアニリドは、体内のアニリンに加水分解されます。[注1]アセトアニリドはもはや独自の権利で薬として使用されるものの、その代謝物の成功 - (アセトアミノフェン) - パラセタモールよく知られています。
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