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アセトアニリド[5]の葉やフレーク状の無色の固体のような外観です。また、Nとして知られている、acetanil、フェニルアセトアミドまたはアセトアニリド、および旧商号Antifebrinで知られていた。
の作製とその特性
アセトアニリドアニリンと無水酢酸の反応によって生成することができます：
C6H5NH2 +（CH3CO）2O→C6H5NHCOCH3 + CH3COOH
準備導入、有機化学実験の授業で伝統的な実験に使用される[6]しかし、現在では広くはアセトアミノフェンやアスピリンの準備に置き換えられており、どちらも同じ実用的なテクニックを教えるの製品（特に再結晶化）が、は、アニリンの使用の疑いのある発がん性を回避できます。
アセトアニリドわずかに水に溶解され、安定して最も条件の下で[4]。純粋な結晶が板状と白に無色。
[編集]アプリケーション
アセトアニリド過酸化水素の阻害剤として使用され、セルロースエステルワニスを安定させるために使用されます。また、加硫促進剤の合成、染料、染料中間体合成の仲介で、樟脳の合成を使用して発見した。アセトアニリドペニシリンなどの医薬品の合成前駆体として使用されている[2]
19世紀のアセトアニリドでは1化合物の実験的な写真の開発者として使用される多数のでした。
の作製とその特性
アセトアニリドアニリンと無水酢酸の反応によって生成することができます：
C6H5NH2 +（CH3CO）2O→C6H5NHCOCH3 + CH3COOH
準備導入、有機化学実験の授業で伝統的な実験に使用される[6]しかし、現在では広くはアセトアミノフェンやアスピリンの準備に置き換えられており、どちらも同じ実用的なテクニックを教えるの製品（特に再結晶化）が、は、アニリンの使用の疑いのある発がん性を回避できます。
アセトアニリドわずかに水に溶解され、安定して最も条件の下で[4]。純粋な結晶が板状と白に無色。
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アセトアニリド過酸化水素の阻害剤として使用され、セルロースエステルワニスを安定させるために使用されます。また、加硫促進剤の合成、染料、染料中間体合成の仲介で、樟脳の合成を使用して発見した。アセトアニリドペニシリンなどの医薬品の合成前駆体として使用されている[2]
19世紀のアセトアニリドでは1化合物の実験的な写真の開発者として使用される多数のでした。
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ＨＮ：
No Name Ninja
性別：
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