"> 忍者ブログ 忍者ブログ

忍者ブログ

忍者ブログ

[8]  [9]  [10]  [11]  [12]  [13]  [14]  [15
×

[PR]上記の広告は3ヶ月以上新規記事投稿のないブログに表示されています。新しい記事を書く事で広告が消えます。


guans鳥属のこれまでの最大規模のグループには、家族ホウカンチョウの確認番号です。彼らは北南アメリカを中心に、南部中央アメリカ、およびいくつかの隣接するカリブ海の島にあります。 guans最大4つの属亜Penelopinaeでmake;さらにも独特のツノ莞(Oreophasis derbianusされます)は、真のシャクケイがされず、近くの生活の親戚(ペレイラらと非常にはっきりと古代cracid 2002)。 [編集]の系統と進化 グループの進化はかなりよく、形態、生物地理学の包括的な分析のために、解決され、mtとnDNAシーケンス(ペレイラら、2002、グラウら、2005)。 Penelopina とChamaepetesの位置 - 特有の属前者は、一意guansとcurassowsに沿って多くの間で、性的二形発音を示しています - お互いに相対的な存在では確信を持って算定できないですが、すべての証拠は、彼らはbasalmostであることを示唆guans。その分布がかなり遠く北上、2の3種が中央アメリカに住んでいるのです。これは、guans'原点は、北部のアンデス地域では、コロンビアか、あるいはエクアドルの一般的な領域内にある、彼らの初期放射線の日も、化石の証拠が不十分なために解決されていない、非常に約40の周囲に配置されることを示します - 25ミャー(漸新世は、おそらくいくつかの時以前)。 2つの基底系統バーディガリアン中20-15ミャー付近分岐(ペレイラら2002) 2台の大型属と同時期には、主に南下、熱帯南アメリカ各地のプロセス(ペレイラら拡散それた。2002)。それはまるで、配管の今日の分布guans多くrelictualは、気候変動の低地の生息地の断片化のために表示されます。 Aburria明らかに適切な生息地の時間をrefugiumの複数形にして、再度後期鮮新世にこの組み合わせによって駆動されていたと、おそらく、より一般的適応性、多様なペネロペとの競争(グラウら、2005)。 [編集]属と種 *属Penelopina 図書館ハイランド莞、Penelopina黒 *属Chamaepetes 図書館黒莞、単色Chamaepetes 図書館鎌- goudotii莞、Chamaepetes翼 *属ペネロペ 図書館バンド莞、ペネロペ尾argyrotis 図書館ヒゲ莞、ペネロペbarbata 図書館ボド莞、ペネロペortoni 図書館アンデス莞、ペネロペmontagnii 図書館Marail莞、ペネロペmarail 図書館ラスティ-莞、ペネロペマージニングsuperciliaris 図書館レッド莞、ペネロペに直面dabbenei 図書館トキ莞、ペネロペpurpurascens 図書館カウカ莞、ペネロペperspicax 図書館ホワイト莞、ペネロペalbipennis翼 Spixの関、ペネロペjacquacu図書館 図書館ツグミ-莞、ペネロペオブスキュラ脚 図書館ハクオウチョウ莞、ペネロペpileata 図書館栗の関、ペネロペochrogaster腹 図書館ホワイト莞、ペネロペjacucacaまゆ *属Aburria - 配管guans; Pipile(グラウらを参照しています。2005) 図書館トリニダード配管管、Aburria pipile 図書館ブルー- throated配管管、Aburria cumanensis 図書館レッド- throated配管管、Aburria cujubi 図書館ブラック配管管、Aburriaジャクチンガガラス張り 図書館肉垂のある配管管、Aburria aburri
PR

Curassows 1 cracid鳥の3つの主要なグループです。 3 4属の熱帯南アメリカに制限されます。Craxの単一種の北にメキシコへの範囲。彼らは通常、亜Cracinaeとして分類され、異なるクレードを形成します。 *属Nothocrax 図書館夜間血色素ホウカンチョウ、Nothocrax urumutum *属Mitu 図書館家紋ホウカンチョウ、Mitu tomentosa 図書館アラゴアス州ホウカンチョウ、Mitu mitu - 野生の(半ばに絶滅し、1980年代後半) Salvinのホウカンチョウ、Mitu図書館サルビーニ 図書館剃刀-ホウカンチョウ、Mitu tuberosa請求 *属Pauxi - ホロホロcurassows 図書館北ホロホロホウカンチョウまたは単にホロホロホウカンチョウ、Pauxi pauxi 図書館南ホロホロホウカンチョウまたはツノホウカンチョウ、Pauxi unicornis *属Crax 図書館グレートホウカンチョウ、Crax紅色 図書館ブルーホウカンチョウ、Crax請求アルベルティ 図書館イエローホウカンチョウ、Craxアフリカオオバンdaubentoni 図書館肉垂のあるホウカンチョウ、Crax globulosa 図書館レッドホウカンチョウCrax blumenbachii請求 図書館ベアホウカンチョウ、Crax fasciolata直面して 図書館黒ホウカンチョウ、Crax alector [編集]進化 cracidsの他の主に3系統のラインで(chachalacas、真のguans、および角の莞)、mtとnDNAシーケンスデータは、curassowsに近い生活の親戚漸新世、または中のある時点で(おそらくguans)からそれたことを示しc.35 - 20ミャー(ペレイラら2002)。まで、素材別(化石)しかし、証拠などの裏付けこのデータは予備的な検討する必要があります。 どのような分子データは、分化誘導されるだろう地質学的イベントに対する調整の分析から、特定の存在curassowsの2大系統:アールが表示されます1つだけCrax、別のMituとPauxiの構成を含む。特有の夜行性ホウカンチョウの立場ではないも解決され、それがありますが近く、後者はしかし、どんな場合でも、それは2つの主要な系統の間で分割するように同時期にそれた。すべてのホウカンチョウ属分岐が表示され、実際には、トートニアン(早期後期中新世中):最初の分割は10月9日ミャーな場所で、Pauxiしたいくつかの8から7.4ミャーMituから(しかし)属の資料を参照(ペレイラ分岐&Baker社2004) 他のcracids、生物地理学と系統がcurassowsおそらく西/北西部アマゾナス流域の低地が発祥の現存する系統、ほとんどの一般的な領域では、今日、ブラジル、ペルー、コロンビア、ベネズエラの国境を満たす可能性が高いことを示すとは異なり。 2つの大きな属では、vicariant分化の主要な役割を果たしているようだ。(ペレイラら、2002、ペレイラ&ベーカー2004)

12月15日(現存)、テキストを参照してください。 Chachalacas 1 cracid鳥のグループです。彼らはすべての属Ortalisに属しています。彼らは以前の亜科に似て見えるguansと、おそらく近いcurassowsする(ただし、あまりされていません:ペレイラら統一された。2002)。 生息しています: *平原ヒメシャクケイ、Ortalis vetula 図書館Utila島ヒメシャクケイ、Ortalis vetula deschauenseei(多くの年の2005年までに[1])の再発見を見ていない *グレー-ヒメシャクケイ、Ortalis向かったcinereiceps *栗のヒメシャクケイ、Ortalis garrula翼 *英名:Rufous -ヒメシャクケイ、Ortalis ruficauda通気 *英名:Rufous -ヒメシャクケイ、Ortalis erythroptera頭 *英名:Rufous -ヒメシャクケイ、Ortalis腹wagleri *西メキシコヒメシャクケイ、Ortalis poliocephala *チャコヒメシャクケイ、Ortalis canicollis *ホワイトヒメシャクケイ、Ortalis leucogastra腹 *スペックルドヒメシャクケイ、Ortalis滴状 図書館コロンビアヒメシャクケイ、Ortalis(滴状)columbiana 図書館中東、ブラジルヒメシャクケイ、Ortalis(滴状)araucuan 図書館のスケーリングヒメシャクケイ、Ortalis(滴状)有鱗目 *リトルヒメシャクケイ、Ortalisハチクイモドキ *バフ- superciliarisヒメシャクケイ、Ortalisまゆ cracids、本質的にはいくつかのchachalacasに限定されて非常に貧しい化石記録している。現在の属の先史時代の種は、そのchachalacasほとんどの北または北中央アメリカで進化したことを示す: * Ortalis tantala(前期中新世ネブラスカ州、アメリカ) * Ortalis pollicaris(フリントヒル中期中新世サウスダコタ州、アメリカ) * Ortalisアフィニス(Ogallala初期鮮新世Trego郡、アメリカ) * Ortalis phengites(スネーククリークの初期鮮新世スー郡、アメリカ) 前期中新世の化石Boreortalisフロリダからもヒメシャクケイされ、実際には現存属にreferrableことがあります。 mt とnDNAシーケンスデータを暫定的には、chachalacas漸新世の中に、別個の系統として、どこか40-20ミャーの周り、おそらく現代の cracidsの進化への最初の系列されて、これは、既知の化石の記録と一致しない - cracid不定などの登場を示唆鳥のような - これは非常に慎重に家族(ペレイラらの南の拡大に北を支持する。2002)。

megapodesも、インキュベーター鳥や古墳として知られている業者、中小規模鶏ずんぐりされて小さいヘッドとその家族ツカツクリの大きな足で鳥のように。自分の名前は文字通り(ギリシャ語:大きな足の意味= poda =フィート)の大規模なメガと重い足や手、これらの陸鳥の典型的に参照されます。すべてのブラウザでは、すべてがクサムラツカツクリ森の生息地を占有しており、多くの茶色や色の黒。 Megapodes、すべての鳥の中で最も成熟した状態でその卵から孵化superprecocialている。彼らは目を見開いて、身体の調整と力を、フル翼羽と綿毛軟羽、実行できるように、獲物を追求する、とのハッチを、いくつかの種で、彼らのハッチは、同じ日に飛ぶ。[1] 目次 [非表示] * 1を配合し、巣 * 2分布 * 3種 * 4参考文献 * 5外部リンク [編集]を配合し、巣 Megapodes他の鳥たちが、それらの埋葬を行うなど、体熱で卵を孵化されません。自分の卵を大きな卵黄を持つのは、卵重の50〜70%を占めるユニークです。[2]彼らは最高の大規模な巣の植生、腐りかけのマウンドを構築するため知られている男性の追加、これに出席するか、規制するゴミを取り除く内部に熱が卵をかえす。しかし、いくつかの他の方法では卵を埋める:ある穴-は、地熱利用nestersし、これは単純に日地球温暖化の砂の熱に依存して他のです。いくつかの種は、ローカル環境に応じてその育成戦略は異なります。ものの、オーストラリアのブラシトルコは、男女比のインキュベーション温度依存させることが確認された鳥の唯一の種である[3]、それはこのすべてMegapodesに共通して推測されとして、彼らのネストの方法鳥の間で一意の[4共有]。非たちの育成の社会的な性質としてどのように孵化が刷り込みにはキジの他のメンバーの予定ですその種の他のメンバーを認識しに来て疑問がある。最近の研究では、ある特定の動きのパターンの本能的な視覚認識ツカツクリの個々の種によって作られ提案[5]。 多くは、孤独な、恥ずかしがりやで目立たない。 ツカツクリ雛卵歯がない:彼らは卵をクリックし、マウンドの表面にトンネルの道を、彼らの背中の上に横たわるから抜け出すためには砂や野菜の問題で傷のある強力な爪を使用します。他の早熟な鳥に似ている、彼らは完全に羽をして、アクティブ、すでに飛行し、独立して、両親からのライブができるハッチ[2]。 [編集]分布 Megapodes広いオーストラリア地域では、西部太平洋、オーストラリア、パプアニューギニアの島々を含む、インドネシアの島はウォレス線の東にも見られるが、アンダマンニコバル諸島は、ベンガル湾インチ家族のディストリビューションは、太平洋地域の人間の到着と、フィジー、トンガ、ニューカレドニアなどの島のグループの番号を契約している多くの、あるいはすべての種を失っている[3]。

megapodesも、インキュベーター鳥や古墳として知られている業者、中小規模鶏ずんぐりされて小さいヘッドとその家族ツカツクリの大きな足で鳥のように。自分の名前は文字通り(ギリシャ語:大きな足の意味= poda =フィート)の大規模なメガと重い足や手、これらの陸鳥の典型的に参照されます。すべてのブラウザでは、すべてがクサムラツカツクリ森の生息地を占有しており、多くの茶色や色の黒。 Megapodes、すべての鳥の中で最も成熟した状態でその卵から孵化superprecocialている。彼らは目を見開いて、身体の調整と力を、フル翼羽と綿毛軟羽、実行できるように、獲物を追求する、とのハッチを、いくつかの種で、彼らのハッチは、同じ日に飛ぶ。[1] 目次 [非表示] * 1を配合し、巣 * 2分布 * 3種 * 4参考文献 * 5外部リンク [編集]を配合し、巣 Megapodes他の鳥たちが、それらの埋葬を行うなど、体熱で卵を孵化されません。自分の卵を大きな卵黄を持つのは、卵重の50〜70%を占めるユニークです。[2]彼らは最高の大規模な巣の植生、腐りかけのマウンドを構築するため知られている男性の追加、これに出席するか、規制するゴミを取り除く内部に熱が卵をかえす。しかし、いくつかの他の方法では卵を埋める:ある穴-は、地熱利用nestersし、これは単純に日地球温暖化の砂の熱に依存して他のです。いくつかの種は、ローカル環境に応じてその育成戦略は異なります。ものの、オーストラリアのブラシトルコは、男女比のインキュベーション温度依存させることが確認された鳥の唯一の種である[3]、それはこのすべてMegapodesに共通して推測されとして、彼らのネストの方法鳥の間で一意の[4共有]。非たちの育成の社会的な性質としてどのように孵化が刷り込みにはキジの他のメンバーの予定ですその種の他のメンバーを認識しに来て疑問がある。最近の研究では、ある特定の動きのパターンの本能的な視覚認識ツカツクリの個々の種によって作られ提案[5]。 多くは、孤独な、恥ずかしがりやで目立たない。 ツカツクリ雛卵歯がない:彼らは卵をクリックし、マウンドの表面にトンネルの道を、彼らの背中の上に横たわるから抜け出すためには砂や野菜の問題で傷のある強力な爪を使用します。他の早熟な鳥に似ている、彼らは完全に羽をして、アクティブ、すでに飛行し、独立して、両親からのライブができるハッチ[2]。 [編集]分布 Megapodes広いオーストラリア地域では、西部太平洋、オーストラリア、パプアニューギニアの島々を含む、インドネシアの島はウォレス線の東にも見られるが、アンダマンニコバル諸島は、ベンガル湾インチ家族のディストリビューションは、太平洋地域の人間の到着と、フィジー、トンガ、ニューカレドニアなどの島のグループの番号を契約している多くの、あるいはすべての種を失っている[3]。
02 2024/03 04
S M T W T F S
1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31
[03/03 FERNANDEZ19ESSIE]
HN:
No Name Ninja
性別:
非公開
P R

忍者ブログ [PR]
 Template by repe